اعلام جامعة بابل | تصنيع ألياف نانوية لينة وقابلة للتحلل الحيوي عنوان رسالة ماجستير

تصنيع ألياف نانوية لينة وقابلة للتحلل الحيوي عنوان رسالة ماجستير

نشر بواسطة : نورا كاظم بيرماني

تاريخ الخبر : 08/9/2025 02:37:11 AM

عدد المشاهدات : 57

تصنيع ألياف نانوية لينة وقابلة للتحلل الحيوي عنوان رسالة ماجستير
ناقش قسم هندسة البوليمرات والصناعات البتروكيمياوية في كلية هندسة المواد رسالة الماجستير للباحثة الطالبة غدير احسان علي عن رسالتها الموسومة:

تصنيع ألياف نانوية لينة وقابلة للتحلل الحيوي لتوصيل الدواء وتضميد الجروح
Fabrication of Biodegradable Soft Nanofibers for Drug Delivery and Wound Healing
اشراف: المرحوم الأستاذ الدكتور صالح عباس عباس حبيب
ترأس لجنة المناقشة: الأستاذ الدكتور نزار جواد هادي
جاء في الرسالة:
يركّز هذا العمل على تصنيع وتوصيف الأغشية الليفية النانوية المغزولة كهربائيًا والمصنوعة من حمض البوليلاكتيك (PLA)، والجيلاتين (GA)، وجزيئات أكسيد الزنك النانوية (ZnO)، مع إضافة مواد حيوية فعالة مختلفة لتطبيقين في المجال الطبي: إيصال الأدوية عبر الجلد، وتضميد الجروح. لأغراض تضميد الجروح، تم دمج الكركمين (CUR) في المزيج البوليمري بتركيزات متفاوتة (0.1–0.3% وزنيًا) لتعزيز الخصائص المضادة للبكتيريا، والمضادة للالتهابات، والمضادة للأكسدة.
أظهرت الألياف النانوية المصنعة شكلاً منتظمًا مع إمكانية تعديل الأقطار، كما تم تأكيد ذلك من خلال تحليل FESEM. أشارت نتائج FTIR إلى عدم وجود تفاعلات كيميائية، بينما أظهر تحليل XRD انخفاضًا في التبلور عند إدخال الكركمين. وبينما أظهرت دراسات الإطلاق نمطًا مستمرًا للإفراز ببلوغ نسبة 90% من الكركمين، كشفت الدراسات الحرارية عن فقدان كبير في الوزن نتيجة وجود الكركمين. وأظهرت الألياف المحملة بالكركمين فعالية كبيرة ضد بكتيريا المكورات العنقودية الذهبية والإشريكية القولونية، كما أثبتت اختبارات السمية الخلوية بقاءً عاليًا للخلايا بنسبة (80–98%)، مما يدل على توافق حيوي ممتاز.
تم دمج الأدوية المضادة للالتهابات نابروكسين (NAP) وميليكسيكام (MEL) في ألياف PLA:GA:ZnO النانوية بنسب وزنية 0.1 و0.2 و0.3 لتطبيق إيصال الدواء. وأظهرت التحليلات المورفولوجية تغيّرات في أقطار الألياف اعتمادًا على نوع الدواء. بينما ساهم ZnO في زيادة التبلور، أدى إدخال الأدوية إلى خفضه، مما نتج عنه بنى منخفضة التبلور. كما غيّر وجود الأدوية من قابلية السطح للبلل والطاقة السطحية، وسرّع من التحلل الحراري.
أما الخصائص الميكانيكية فقد تحسّنت بشكل طفيف بوجود ZnO، لكنها تأثرت سلبًا عند تحميل الأدوية. وأظهرت تجارب إطلاق الدواء نمط إفراز مستمر على مدى 21 يومًا بعد إطلاق أولي سريع خلال أول 24 ساعة، وبلغت النسب الإجمالية للإفراز 93.75% للميليكسيكام و97.62% للنابروكسين.
حدث إطلاق الدواء وفقًا لآلية الانتشار الفيكي (Fickian diffusion) ونموذج كورسماير-بيبس (Korsmeyer–Peppas) (n < 0.45). وأظهرت اختبارات MTT توافقًا خلويًا جيدًا (81–98.5%)، بينما أكدت الدراسات البكتيرية وجود مناطق تثبيط ملحوظة حتى عند الجرعات المخففة. تُثبت هذه النتائج قدرة الألياف النانوية المعتمدة على PLA:GA:ZnO على العمل كمنصات متعددة الاستخدامات لإيصال الأدوية بشكل محكوم ومعالجة الجروح. وأخيرًا، فإن ألياف PLA:GA:ZnO المحملة بالكركمين تُعد بديلًا واعدًا لتضميد الجروح نظرًا لنشاطها المضاد للبكتيريا، وتوافقها الحيوي، وقدرتها على تجديد الأنسجة. في المقابل، أظهرت ألياف PLA:GA:ZnO المحملة بـ NAP أو MEL أداءً متميزًا كحوامل فعالة للأدوية من خلال دمجها بين الفعالية المضادة للبكتيريا، والإطلاق المحكوم، والخصائص الميكانيكية العالية.
جنان العبيدي
تصوير احمد حسين